Цефазолин уколы инструкция по применению
Содержание
Описание
Препарат: белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок. Растворитель: бесцветная прозрачная жидкость без запаха. Фармакотерапевтическая группа: антибиотик группы цефалоспоринов Код ATX: JO1DB04
Состав
В 1 флаконе содержится: Действующее вещество: цефазолин натрия 0,524 г / 1,048 г в пересчете на цефазолин — 0,500 г/1,00 г. Растворитель: вода для инъекций — 2 мл или 5 мл
Фармакодинамика
Цефалоспориновый полусинтетический антибиотик поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, блокируя пенициллинсвязывающие белки (например, транспептидазы) и нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия. Распространенность приобретенной резистентности может иметь географические различия, а также изменяться с течением времени, необходимо учитывать местную информацию, особенно в случае лечения тяжелых инфекций.
Микроорганизмы, чувствительные к цефазолину
Грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis.
Грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Treponema spp., Leptospira spp.
Микроорганизмы, умеренно чувствительные к цефазолину
Грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus Поти, Streptococcus pneumoniae (умеренно чувствительный к пенициллинам).
Грамотрицательные аэробы: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis.
Микроорганизмы, обладающие природной устойчивостью к цефазолину
Грамположительные аэробы: Enterococcus spp., Staphylococcus aureus (устойчивый к метициллину), Staphylococcus pneumoniae (устойчивый к пенициллину).
Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter baumanii, Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Morganella morganii, Moraxella catarrhalis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Streptomonas maltophilia.
Анаэробы: Bacteroides fragilis.
Прочие микроорганизмы: Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Legionella spp., Mycoplasma spp.
Резистентные к пенициллину Streptococcus pneumoniae, вследствие наличия перекрестной резистентности к цефалоспоринам, нечувствительны к цефазолину.
Фармакокинетика
Всасывание При пероральном приеме цефазолин не всасывается, поэтому он применяется только парентерально. После внутримышечного (в/м) введения цефазолин быстро всасывается из места инъекции. По сравнению с большинством других цефалоспоринов, концентрация цефазолина в плазме крови выше и сохраняется дольше. После в/м или внутривенного (в/в) введения концентрация в плазме крови изменяется следующим образом:
Концентрации (мкг/мл) в плазме крови после в/м введения:
Время после введения (часы) | Концентрация (мкг/мл) |
---|---|
30 мин | 60,1 |
1 ч | 63,8 |
2 ч | 54,3 |
4 ч | 29,3 |
6 ч | 13,2 |
8 ч | 7,1 |
10 ч | <4,1 |
Концентрации (мкг/мл) в плазме крови после в/м введения:
Время после введения (минуты) | Концентрация (мкг/мл) |
---|---|
5 | 188,4 |
15 | 135,8 |
30 | 106,8 |
1 ч | 73,7 |
2 ч | 45,6 |
4 ч | 16,3 |
Распределение. Связь цефазолина с белками плазмы крови составляет 70-90%. Цефазолин хорошо проникает в различные органы и ткани, включая легкие, печень, кожу и мягкие ткани, суставы, сердце, брюшину, среднее ухо, миндалины, стенку желчного пузыря, аппендикс, а также в физиологические жидкости организма. Очень высокие концентрации препарата создаются в почках — после введения цефазолина его концентрация в моче достигает 4000 мкг/мл. В отсутствии обструкции желчевыводящих путей, через 90-120 мин после введения препарата, цефазолин обнаруживается в желчи в большей концентрации, чем в плазме крови. Следует учитывать, что у пациентов с нарушенной проходимостью желчевыводящих путей, концентрация препарата в желчи может быть значительно ниже плазменной.
Препарат проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Проникает в спинномозговую жидкость (СМЖ) в незначительных количествах, на фоне воспаления мягкой мозговой оболочки концентрация препарата в СМЖ составляет 0-0,4 мкг/мл. Цефазолин проходит через капиллярные мембраны в костях и достигает бактерицидных концентраций как в здоровых, так и пораженных остеомиелитом костях. Концентрация цефазолина в суставной жидкости сопоставима с концентрацией в плазме крови. В терапевтических концентрациях обнаруживается в асцитической и плевральной жидкостях, воспалительном экссудате.
Метаболизм. Цефазолин не метаболизируется в организме человека.
Выведение. Большая часть введенного цефазолина выводится почками за счет клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в микробиологически активной форме. В течение первых 6 часов с момента введения почками выводится 60-90% цефазолина, в течение суток — 70-90% от введенной дозы. Небольшая часть цефазолина выводится из организма вместе с желчью. Период полувыведения у пациентов с нарушением функции почек может удлиняться до 20-40 часов.
Назначение
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к Цефазолину микроорганизмами:
- Инфекции дыхательных путей.
- Инфекции мочевыводящих и половых путей.
- Инфекции желчевыводящих путей.
- Инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов, включая остеомиелит.
- Бактериальный эндокардит, сепсис.
- Интраоперационная профилактика развития инфекций (профилактическое применение Цефазолина может снизить вероятность развития инфекции в послеоперационном периоде).
Чувствительность антибиотиков in vitro может изменяться в зависимости от географического региона и с течением времени. Поэтому при выборе антибактериальной терапии необходимо учитывать местную информацию о резистентности. При наличии возможности следует провести определение чувствительности возбудителя к антибактериальным препаратам. Терапия может быть начата эмпирически, до получения результатов теста на чувствительность к антибиотикам.
Противопоказания
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к Цефазолину.
- Наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (например, анафилактоидных реакций) к цефалоспоринам или любым другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы, карбапенемы).
- Период новорожденности до 1 месяца, в том числе недоношенные дети.
С осторожностью:
- Совместный прием других нефротоксичных препаратов.
- Нетяжелые реакции повышенной чувствительности к пенициллинам в анамнезе.
- Хроническая почечная недостаточность.
- Заболевания кишечника (в том числе колит в анамнезе).
- Детский возраст от 1 до 12 месяцев.
Способ применения и дозы
Цефазолин предназначен только для парентерального введения — препарат следует вводить в/в (струйно или капельно) или глубоко в/м. Дозы препарата и продолжительность курса лечения устанавливаются индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, а также потенциальной чувствительности возбудителя.
Средняя суточная доза для взрослых — 1-4 г; кратность введения — 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
В соответствии с принципами антибактериальной терапии курс лечения следует продолжать как минимум в течение 2-3 дней после разрешения лихорадки или до получения подтверждения эрадикации возбудителя.
Применение препарата у взрослых:
Вид инфекции | Разовая доза введения | Частота введения |
---|---|---|
Инфекции легкой степени тяжести, вызванные чувствительными грамположительными кокками | 0,5-1 г | Каждые 8 часов |
Пневмококковая пневмония | 0,5 г | Каждые 12 часов |
Острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей | 0,5 г | Каждые 12 часов |
Инфекции средней или тяжелой степени тяжести | 0,5-1 г | Каждые 6-8 часов |
Жизнеугрожающие инфекции (например, сепсис, бактериальный эндокардит)* | 1-1,5 г | Каждые 6 часов |
- В редких случаях применяются дозы до 12 г в сутки.
Профилактика интраоперационных инфекций:
За 30 мин — 1 ч до операции в/в или в/м следует ввести первоначальную дозу цефазолина — 1 г. При продолжительных операциях (2 ч и дольше) непосредственно во время операции дополнительно вводится 0,5 — 1 г препарата. Дозы и время введения зависят от типа и продолжительности операции.
В течение 24 ч после операции вводится по 0,5 — 1 г препарата в/в или в/м с интервалом 6-8 ч.
Если возможность развития инфекции представляет собой большую опасность для пациента (например, после операции на сердце или серьезной ортопедической операции, такой как полная замена сустава), рекомендуется продолжать введение препарата в течение 3-5 дней.
Коррекция дозы у взрослых пациентов с нарушением функции почек:
Клиренс креатинина (мл/мин x 1,73 м²) | Концентрация креатинина (мг/100 мл) | Доза (% от начальной) | Интервалы между введениями |
---|---|---|---|
> 55 | < 1,5 | 100% | - |
35-54 | 1,6-3,0 | 100% | 8 часов |
11-34 | 3,1-4,5 | 50% | 12 часов |
< 10 | > 4,6 | 50% | 18-24 часа |
Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы, соответствующей показанию и тяжести инфекции. У пациентов, находящихся на гемодиализе, схема дозирования зависит от применяемого режима диализа.
Пожилые пациенты:
Коррекция дозы не требуется.
Применение у детей от 1 месяца до 18 лет:
Для лечения большинства инфекций легкой или средней степени тяжести достаточной является суточная доза 25-50 мг/кг, разделенная на 3-4 введения. В случае тяжелых инфекций суточная доза может быть увеличена до максимальной рекомендованной дозы — 100 мг/кг. Безопасность применения препарата у новорожденных не установлена.
Коррекция дозы у детей с нарушением функции почек:
Детям, у которых КК составляет 70-40 мл/мин/1,73 м², вводится 60% средней суточной дозы цефазолина через 12 ч.
Детям, у которых КК составляет 39-20 мл/мин/1,73 м², вводится 25% средней суточной дозы препарата через 12 ч.
При КК 19-5 мл/мин/1,73 м², вводится 10% средней суточной дозы цефазолина с интервалом в 24 ч.
Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы, соответствующей тяжести инфекции.
Процедура приготовления раствора и способ применения:
Для в/м введения 1 г растворяют в 4 мл воды для инъекций. Максимальная разовая доза для в/м введения составляет 1 г, препарат следует вводить только в крупные мышцы.
Дозы до 1 г можно вводить путем медленной в/в инъекции, большие дозы препарата следует вводить путем в/в инфузии.
Для в/в струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин.
Для в/в капельного введения препарат разводят в 50-100 мл 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Во время разведения флаконы следует энергично встряхивать до полного растворения порошка. Инфузия раствора проводится в течение 20-30 минут (скорость введения — 60-80 капель в минуту).
Для приготовления инфузионного раствора можно использовать следующие растворители:
- 0,9% раствор натрия хлорида;
- 5% раствор декстрозы;
- 5% раствор декстрозы с 0,9% раствором натрия хлорида;
- раствор Рингера;
- 10% раствор декстрозы в растворе Рингера;
- раствор Рингера с 0,9% раствором натрия хлорида;
- 5% или 10% раствор фруктозы на стерильной воде для инъекции;
- 5% раствор натрия гидрокарбоната.
Следует вводить свежеприготовленный и прозрачный раствор. При необходимости приготовленный раствор можно хранить при условии сохранения стерильности в защищенном от света месте при температуре 2-8 °C в течение 12 часов.
Возможная желтоватая окраска, появляющаяся после растворения порошка, не свидетельствует о каком-либо изменении свойств лекарственного препарата или на отличия в его терапевтической эффективности.
При беременности и в период грудного вскармливания
Беременность: Цефазолин проникает через плаценту. Доклинические исследования цефазолина на животных не показали наличия прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Тем не менее, так как данных по безопасности применения цефазолина недостаточно, применение цефазолина при беременности допустимо только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания: Цефазолин проникает в грудное молоко в крайне небольших количествах. При применении Цефазолина в терапевтических дозах воздействие на новорожденного ребенка маловероятно. Если у находящегося на грудном вскармливании новорожденного развивается диарея или симптомы кандидоза, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата.
Побочные действия
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей В соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции представлены в соответствии с частотой их развития: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
- Нечасто: кандидоз полости рта (при долговременном применении);
- Редко: кандидозный вульвовагинит, вагинит.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
- Редко: лейкопения, гранулоцитопения, нейтропения, тромбоцитопения, лейкоцитоз, гранулоцитовз, моноциТоз, лимфоцитоз, тромбоцитоз, лимфоцитопения, базофилия, эозинофилия. Как правило, данные нежелательные реакции носят кратковременный характер и являются обратимыми;
- Очень редко: нарушения свертываемости крови и, как следствие, повышенная кровоточивость, анемия, агранулоцитоз, апластическая анемия, панцитопения, гемолитическая анемия.
Нарушения со стороны иммунной системы:
- Нечасто: лихорадка, артралгия;
- Очень редко: анафилактический шок (развитие отека гортани с сужением просвета дыхательных путей, повышение частоты сердечных сокращений, одышка, снижение артериального давления, отек языка, отек лица, анальный и/или генитальный зуд).
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
- Редко: гипергликемия или гипогликемия.
Нарушения со стороны нервной системы:
- Нечасто: развитие судорог (у пациентов с нарушением функции почек при применении препарата в высоких дозах при несоблюдении режима дозирования);
- Редко: головокружение, недомогание, общая слабость, кошмарные сновидения, вертиго, гиперактивность, нервозность или тревожность, бессонница или сонливость, нарушение цветовосприятия, спутанность сознания, повышение судорожной активности головного мозга.
Нарушения со стороны сосудов:
- Редко: «приливы».
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
- Редко: плевральный выпот, боль в груди, бронхоспазм, одышка, кашель, развитие острого респираторного дистресс-синдрома, ринит.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
- Часто: потеря аппетита, диарея, тошнота, рвота, боль в животе;
- Очень редко: развитие псевдомембранозного колита. Данное состояние требует немедленного начала лечения (см. также раздел «Особые указания»).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
- Редко: преходящее повышение активности «печеночных» — трансаминаз: аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы, лактатдегидрогеназы, повышение концентрации билирубина в плазме крови, транзиторный — гепатит, холестатическая желтуха.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
- Часто: сыпь;
- Нечасто: эритема, экссудативная (полиморфная) эритема, крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек (отек Квинке);
- Редко: токсический — эпидермальный — некролиз — (симптом — Лайелла), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
- Нарушения со стороны почек и мочевыводящей системы:
- Редко: интерстициальный нефрит, протеинурия, преходящее повышение концентрации мочевины в плазме крови (как правило, у пациентов, получающих терапию в сочетании с другими нефротоксическими препаратами), нефропатия неуточненная и другие проявления нефротоксичности.
- Лабораторные и инструментальные данные:
- Частота неизвестна: ложноположительная реакция Кумбса, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени, ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
- Общие расстройства и реакции в месте введения:
- Часто: боль в месте инъекции после в/м введения, иногда с развитием уплотнения;
- Нечасто: тромбофлебит и флебит — при в/в введении.
Передозировка
Передозировка:
Симптомы:
- Головная боль
- Вертиго
- Парестезия
- Ажитация
- Миоклония
- Судороги
Лабораторные признаки:
- Повышение концентрации креатинина и мочевины в плазме крови
- Повышение активности «печеночных» трансаминаз и концентрации билирубина
- Положительная реакция Кумбса
- Тромбоцитопения или тромбоцитоз
- Эозинофилия
- Лейкопения
- Увеличение протромбинового времени
Лечение:
- В случае развития судорог следует немедленно прекратить применение цефазолина
- Проводить тщательный контроль показателей жизнедеятельности
- При необходимости проводить симптоматическую терапию, включая введение противосудорожных препаратов
- В тяжелых случаях передозировки и неэффективности других методов лечения возможно проведение гемодиализа (перитонеальный диализ неэффективен)
Взаимодействие с лекарствами
Цефазолин снижает эффективность пероральных контрацептивов, поэтому необходимо применять дополнительные меры контрацепции во время лечения препаратом.
Не следует применять цефазолин совместно с другими антибактериальными препаратами, обладающими бактериостатическим действием (например, тетрациклины, сульфаниламиды, эритромицин, хлорамфеникол), так как был выявлен антагонизм между данными препаратами в исследованиях in vitro.
При совместном применении цефазолина возможно усиление нефротоксических свойств других антибактериальных препаратов (например, аминогликозидов, колистина, полимиксина В), йодсодержащих контрастных препаратов, высоких доз метотрексата, некоторых противовирусных препаратов (например, ацикловир, фоскарнет), пентамидина, циклоспорина, такролимуса, платиносодержащих препаратов и диуретиков (например, фуросемида). При необходимости их совместного применения с цефазолином следует тщательно контролировать функцию почек.
При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками (например, фуросемидом) происходит блокада канальцевой секреции цефазолина, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови. По этой причине следует избегать совместного применения данных препаратов.
При одновременном применении цефазолина и пробенецида снижается почечный клиренс цефазолина, что приводит к увеличению времени выведения цефазолина и повышению его плазменной концентрации.
В редких случаях цефалоспорины могут вызывать нарушения свертываемости крови. При необходимости совместного применения с пероральными антикоагулянтами, особенно в высоких дозах, следует контролировать показатели коагулограммы.
Некоторые цефалоспориновые антибиотики, например, цефамандол, цефотетан и цефазолин, могут нарушать метаболизм витамина К, что снижает его образование в организме, особенно у пациентов с исходным дефицитом. Может потребоваться назначение препаратов витамина К. При одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (например, нестероидными противовоспалительными препаратами), увеличивается риск развития кровотечений.
Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.
Цефазолин фармацевтически несовместим с антибиотиками группы аминогликозидов (гентамицином, канамицином, амикацином и др.), тетрациклинов (окситетрациклин, тетрациклин и др.), колистиметатом натрия, полимиксином В, эритромицином (в виде глюкогептонатовой соли), барбитуровыми производными (амобарбитал, пентобарбитал), блеомицином, солями кальция (кальция глюкогептонатом, кальция глюконатом), циметидином и аскорбиновой кислотой.
Особые указания
- Реакции гиперчувствительности
- Собрать аллергологический анамнез перед началом применения цефазолина.
- Возможна перекрестная гиперчувствительность между цефалоспоринами и другими бета-лактамными антибиотиками.
- При развитии тяжелой реакции гиперчувствительности немедленно отменить цефазолин и назначить соответствующую симптоматическую терапию.
- Противопоказан при тяжелых реакциях повышенной чувствительности к цефалоспоринам или любым другим бета-лактамным антибиотикам в анамнезе.
- Особое внимание к пациентам со склонностью к аллергическим реакциям, так как риск реакций гиперчувствительности возрастает на фоне наличия подобных состояний (аллергический ринит, бронхиальная астма).
- Диарея, ассоциированная с применением антибактериальных препаратов
- Развитие тяжелой и персистирующей диареи может быть проявлением псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile.
- При подозрении на псевдомембранозный колит немедленно отменить цефазолин и назначить специфическую антибактериальную терапию (например, ванкомицин или метронидазол).
- Показана симптоматическая поддерживающая терапия и коррекция водно-электролитного баланса.
- Противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.
- В тяжелых случаях или при резистентности инфекции может потребоваться выполнение колэктомии.
- Внимательный сбор анамнеза, так как псевдомембранозный колит может развиться в течение двух месяцев после антибактериальной терапии.
- Нарушение функции почек
- У пациентов со сниженной функцией почек подбирать дозу цефазолина в соответствии с выраженностью почечной недостаточности.
- Рекомендуется оценивать функцию почек на фоне применения цефазолина, особенно у пациентов в тяжелом состоянии или при использовании высоких доз и/или других нефротоксических препаратов.
- Развитие бактериальной резистентности и суперинфекций
- Долговременное применение цефазолина может привести к появлению резистентных штаммов бактерий.
- Тщательно контролировать состояние пациентов на предмет возможности развития суперинфекции и предпринимать соответствующие меры в случае ее развития.
- Снижение свертываемости крови и кровотечения
- В редких случаях возможно снижение свертываемости крови на фоне применения цефазолина.
- Факторы риска включают дефицит витамина К, парентеральное питание, почечную и/или печеночную недостаточность, тромбоцитопению, терапию антикоагулянтами.
- Особое внимание к пациентам с гемофилией или изъязвлением слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки.
- Контроль показателей коагулограммы у пациентов с известными данными заболеваний. В случае снижения свертываемости крови, назначить терапию витамином К.
- Применение препарата у детей
- Не назначать цефазолин недоношенным и новорожденным детям в течение 1 месяца жизни, отсутствуют данные о безопасности его применения в данной популяции пациентов.
- Содержание натрия
- 1 г цефазолина содержит примерно 48 мг натрия, что следует учитывать при применении препарата пациентам с диетой, ограничивающей потребление натрия.
- Влияние на лабораторные показатели
- Возможны ложноположительные реакции при определении концентрации глюкозы в моче при использовании реактива Бенедикта или Фелинга, а также ложноположительные результаты проб Кумбса.
- При длительном применении необходим контроль картины периферической крови.
- Прием этанола во время лечения
- Воздержаться от употребления алкоголя в период лечения из-за возможности развития дисульфирамоподобных реакций на фоне применения цефазолина.
- Интратекальное введение
- Не вводить цефазолин интратекально из-за возможности тяжелого токсического поражения центральной нервной системы, включая развитие судорог.
- Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не обнаружено.
- Однако, осторожность следует соблюдать из-за возможности нежелательных реакций, таких как тошнота, рвота, головокружение и судороги. В случае возникновения указанных нежелательных реакций, пациенту следует воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
- Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0,5 и 1,0 г.
Первичная упаковка:
- По 0,5 г или 1,0 г действующего вещества в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками с предохранительными пластмассовыми крышечками.
- По 2 мл или 5 мл растворителя «Вода для инъекций» (РУ ЛП 001844-190912) в полиэтиленовые ампулы из полиэтилена низкой плотности или из полиэтилена для инфузионных и инъекционных препаратов.
Вторичная упаковка:
- По 1 флакону с препаратом вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
- По 5, 10, 15, 25, 50, 100 флаконов с препаратом и вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона с перегородками. Пачки помещают в групповую упаковку.
- По 1 флакону с препаратом (0,5 г действующего вещества) в комплекте с ампулой растворителя по 2 мл или по 1 флакону с препаратом (0,5 г действующего вещества) в комплекте с ампулой растворителя по 5 мл или по 1 флакону с препаратом (1,0 г действующего вещества) в комплекте с 1 ампулой растворителя по 5 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона с перегородкой. Пачки помещают в групповую упаковку.
- От 1 до 100 флаконов с препаратом и равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона с перегородками (для стационаров). Коробки из картона помещают в групповую упаковку.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
- В оригинальной упаковке производителя при температуре не выше 25 °С.
- Готовые растворы хранятся в защищенном от света месте при температуре 2-8 °С.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту.
Производители
- АО «Фармасинтез», Россия.
- Юридический адрес: Россия, 664007, г. Иркутск, Красногвардейская, д. 23, оф. 3.
- Адрес производственной площадки: г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184.